摘要：
艾力斯近期接受投资者调研时称，FURMO 003即伏美替尼20外显子插入突变NSCLC二线治疗适应症的关键临床研究，其IND于2022年8月获得批准，目前正处于患者入组阶段。... 
艾力斯近期接受投资者调研时称，FURMO 003即伏美替尼20外显子插入突变NSCLC二线治疗适应症的关键临床研究，其IND于2022年8月获得批准，目前正处于患者入组阶段。
FURMO 004即伏美替尼20外显子插入突变一线治疗适应症的全球III期临床研究，其国内的IND申请已于2023年4月获得批准。这是艾力斯与ArriVent合作启动的第一个全球、III期、多中心、随机对照、开放标签研究，已在美国、法国、日本等多个国家获批进入临床，目前已完成了海外的首例患者入组。
（文章来源：界面新闻）
